Odkryj specjalizacje
prawnicze przyszłości

Wdrażanie systemów zarządzania ryzykiem dla AI wysokiego ryzyka. Nadzór nad dokumentacją i cyklem życia modelu.

Weryfikacja algorytmów HR/kredytowych pod kątem dyskryminacji.

Tworzenie bezpiecznych zapytań do LLM w celu analizy prawnej.

Ochrona danych z interfejsów mózg-komputer (BCI). Wolność poznawcza.

Walka z cyfrowymi podróbkami wizerunku i dezinformacją.

Zabezpieczanie praw lektorów przed klonowaniem głosu przez AI.

Uzyskiwanie licencji CASP, procedury AML dla krypto.

Rozliczanie tradingu, stakingu, airdropów. Raportowanie DAC8.

Tworzenie osobowości prawnej dla DAO (fundacje, stowarzyszenia).

Odporność cyfrowa instytucji finansowych, umowy IT.

Śledzenie i odzyskiwanie skradzionych środków (blockchain forensics).

Prawne ramy dla tokenizacji nieruchomości i aktywów.

Procesy inwestycyjne dla małego atomu (SMR).

Obrona przed zarzutami fałszywego marketingu eko.

Umowy na infrastrukturę i doliny wodorowe.

Wsparcie w raportowaniu niefinansowym, odpowiedzialność zarządu.

Handel dobrowolnymi certyfikatami emisji.

Wydobycie surowców z dna oceanów.

Legalizacja badań klinicznych (psylocybina, MDMA).

Rejestracja mięsa hodowanego komórkowo.

Kliniki anti-aging, pogranicze leków i wellness.

Ochrona danych DNA w testach i biobankach.

E-recepty i usługi medyczne w UE.

Odpowiedzialność za wydrukowane organy.

Obsługa prawna zdalnych usług medycznych w UE (e‑recepty, konsultacje online, zdalne monitorowanie). Wymaga łączenia prawa medycznego, transgranicznej opieki zdrowotnej i ochrony danych pacjentów. Źródło: dyrektywa 2011/24/UE o stosowaniu praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej [web:120].

Doradztwo przy projektowaniu i rejestracji terapii komórkowych, tkanek i produktów ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products). Praca na styku regulacji farmaceutycznych, bioetyki i badań klinicznych. Źródła: rozporządzenia UE dla ATMP i publikacje o medycynie regeneracyjnej [web:124][web:127][web:133].

Specjalizacja w certyfikacji, odpowiedzialności i dokumentacji systemów AI wspomagających diagnostykę obrazową (RTG, TK, MRI). Łączy MDR, AI Act i prawo medyczne [web:60][web:63][web:66].

Skupienie na ochronie danych pacjentów (w tym danych genetycznych) w systemach szpitalnych, platformach e‑zdrowia, aplikacjach mobilnych. Łączy RODO, EHDS i lokalne przepisy medyczne [web:63][web:68].

Obsługa prawna usług z zakresu psychiatrii i psychoterapii online (telepsychiatria, aplikacje mental health). Obejmuje zasady odpowiedzialności, zgody pacjenta i ochrony danych wrażliwych [web:119][web:131].

Prowadzenie strategii patentowych dla wynalazków biotechnologicznych (syntetyczna biologia, nowe szczepy, konstrukty DNA/RNA). Wymaga zaawansowanej znajomości prawa patentowego i biologii molekularnej [web:149][web:152][web:155].

Doradztwo w zakresie zgodności badań i produktów wykorzystujących edycję genów (CRISPR/Cas9) w medycynie, rolnictwie i przemyśle. Dotyczy zarówno terapii genowych, jak i modyfikacji organizmów [web:148][web:154][web:157].

Obsługa projektów biotechnologicznych mogących mieć zastosowania cywilne i wojskowe (biosecurity, biohazard). Konieczna jest znajomość przepisów o kontroli eksportu, bezpieczeństwie biologicznym i sankcjach [web:135][web:136][web:142][web:144].

Doradztwo etyczno‑prawne dla projektów syntetycznej biologii (tworzenie nowych organizmów, biofabryki). Dotyczy zgody społecznej, ryzyk ekologicznych i odpowiedzialności za eksperymenty [web:142][web:152][web:155].

Specjalizacja w obsłudze zautomatyzowanych laboratoriów (biofoundries), które skalują eksperymenty biotechnologiczne przy użyciu robotyki i AI. Obejmuje IP, bezpieczeństwo, dane i odpowiedzialność [web:137][web:140][web:141].

Specjalizacja w ochronie danych genomowych (DNA, exome, whole genome sequencing). Łączy RODO, projekt EHDS i szczególne wymogi przechowywania danych o podwyższonej wrażliwości [web:63][web:124].

Doradztwo regulacyjne przy projektowaniu, badaniach i rejestracji terapii genowych opartych o CRISPR. Obejmuje badania kliniczne, ATMP, bioetykę i relacje z regulatorami [web:124][web:148][web:157].

Obsługa sporów rodzinnych i spadkowych z udziałem dowodów DNA (ojcostwo, pokrewieństwo). Łączy prawo rodzinne, dowodowe i regulacje laboratoryjne [web:79][web:82].

Tworzenie regulaminów, zgód pacjentów i modeli udostępniania próbek biologicznych do celów badawczych. Obejmuje własność materiału biologicznego, prawa pacjenta i obowiązki ośrodków [web:124][web:133].

Specjalizacja w prawnych aspektach testów farmakogenetycznych dobierających leki do profilu genetycznego pacjenta. Dotyczy odpowiedzialności za wynik, refundacji i integracji z systemami e‑zdrowia [web:76][web:82].

Odpowiedzialność za kolizje na orbicie.

Przetargi zbrojeniowe i offset.

Eksport technologii podwójnego zastosowania.

Loty BVLOS, U-Space.

Prywatne stacje orbitalne, jurysdykcja.

Inwestycje w fabryki chipów, pomoc publiczna.

Umowy dla awatarów AI.

Kontrakty graczy, transfery, wizy.

Ochrona ubrań wirtualnych (skiny, NFT).

Status kurierów/kierowców aplikacji.

Optymalizacja dla Youtuberów

Polityki bycia offline w firmach.

Regulacje druku domów 3D.

Odpowiedzialność za modele BIM.

Umowy PPP na inteligentne miasta.

Planowanie przestrzenne dla farm wertykalnych.

Wypadki pojazdów bez kierowcy.

Łączenie rolnictwa z fotowoltaiką.

Automatyzacja procesów w kancelariach.

Projektowanie zrozumiałych umów.

Obsługa kanałów zgłoszeń.

Dostosowanie pracy dla osób z ADHD/Autyzmem.

Odzyskiwanie dzieł

Prawo w e-edukacji, dane dzieci.

Wdrażanie systemów zarządzania ryzykiem AI wysokiego ryzyka. Nadzór dokumentacja, cykl życia modelu.

Weryfikacja algorytmów HR/kredytowych pod kątem dyskryminacji i bias.

Walidacja modeli AI w finansach, monitoring driftu, compliance KNF/EBA.

Wsparcie raportowaniu niefinansowym ESG, odpowiedzialność zarządu.

Migracja na algorytmy odporne na komputery kwantowe NIST.